Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington, I.A.P.

http://Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington I.A.P.

La asociación mexicana de la enfermedad de huntington(AMEH)
es la única organización de salud, voluntaria nacional en méxico,que provee apoyo y servicios a los pacientes de EH y a sus familiares.

http://Sitio Web de jovenes_EH en México.

El grupo Jóvenes Huntington es un movimiento formado por los hijos,familiares y amigos de pacientes con la EH; dedicado a la recuperación de personas que se han visto afectadas por la convivencia con un paciente de esta categoría, y con ayuda mutua lograr ajustarse emocionalmente a la nueva realidad.

Hacen esto compartiendo nuestra esperanza, anhelos experiencia, y fortaleza. La visión primordial del Grupo Jóvenes Huntington es ayudar y apoyar a los familiares de amigos de personas con la enfermedad PARA LOGRAR UNIDAD Y ARMONÍA.

EL FUTURO

IMPACTO PSICOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON SOBRE LA FAMILIA

GRUPOS DE APOYO

ASOCIACION MEXICANA

Se cree que en México existen alrededor de 8000 personas con enfermedad de Huntington. Las estadísticas exactas son difíciles de obtener no sólo porque en nuestro país no se cuenta con la infraestructura para llevar a cabo censos en este tipo de enfermedades sino también porque la enfermedad es difícil de diagnosticar y porque muchas personas optan por esconder a sus familiares con EH. Debido a que la enfermedad de Huntington es hereditaria y muchas veces se ha catalogado como una enfermedad mental los familiares han escondido su existencia a través de generaciones.

El estrés psicológico de una familia afectada por la enfermedad es enorme. En la actualidad los avances en la ciencia y tecnología médicas han hecho posible el diagnóstico predictivo de la EH mediante técnicas muy sofisticadas de biología molecular. Debido a que la enfermedad se manifiesta entre la 3ª o 4ª década de la vida por lo general, los portadores del gen han finalizado su etapa reproductiva.

Aun cuando se lleva a cabo investigación activa a nivel internacional en muchos centros y se ha logrado desarrollar la posibilidad de predecir la enfermedad, el tratamiento continúa siendo paliativo y la cura todavía no se ha descubierto.

ASOCIACION MEXICANA DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

Si usted desea colaborar con la asociación puede enviar sus donativos a:

Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington, I.A.P.
San Carlos # 51, Col. San Angel Inn, C.P. 01060, México, D.F., Tel. 550 76 26 ó 6 06 38 22 Ext. 2018