La Asociación Mexicana de Enfermedad de Huntington (AMEH) surge en 1992 a raíz de la inquietud de un grupo de familiares y profesionistas en el área de la salud, interesados en mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Huntington y sus familiares. Así como promover los servicios de apoyo a éstos y fomentar la investigación de este padecimiento entre los investigadores del país.

Se constituyó legalmente como Asociación Mexicana de Enfermedad de Huntington A. C. en 1994, y en 1997 paso a ser Institución de Asistencia Privada.

La AMEH se ha planteado como objetivos los siguientes:

1. Crear un Centro de Atención Diurna, para brindar a los pacientes con Enfermedad de Huntington una atención oportuna y adecuada con personal altamente especializado.
2. Brindar al Grupo de Apoyo, conformado por familiares en riesgo, esposas (os) y cuidadores, los conocimientos necesarios que les permitan comprender el padecimiento así como su evolución, lo cual contribuirá a mejorar la calidad de vida del paciente. La información es proporcionada por profesionistas especializados en diversas áreas.
3. Promover la investigación científica entre los investigadores del área de la salud, que contribuya al mejor conocimiento de la Enfermedad de Huntington en México.
4. Desarrollar las actividades idóneas en los pacientes para mantener por mas tiempo su independencia física y mejorar así su calidad de vida.

Actualmente la Asociación dirige sus actividades a las siguientes áreas:

Educación, Atención, Investigación, Actividades sociales y Motivación.

La Asociación Mexicana de EH esta afiliada a la Asociación Internacional de EH y la dirección y teléfono son: San Carlos No. 51 Col. San Angel Inn. 550-76-26

La Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington es una asociación nacional voluntaria que se constituyó a fin de promover el conocimiento acerca de la enfermedad; de apoyar la investigación que se lleva a cabo en nuestro país y de brindar apoyo a los familiares y pacientes afectados. Es una organización no lucrativa que está afiliada a la Asociación Internacional de EH. Sus miembros incluyen personas con la enfermedad, sus familiares, profesionales de la salud y ciudadanos solidarios.

Todos los programas médicos y educativos de la Asociación están apoyados enteramente por donativos obtenidos y por las contribuciones de sus miembros.