Con encima de 30 capítulos a lo largo del país, La Sociedad Américana de Huntington es a menudo que las primeras personas del lugar van por información o ayuda cubriendo con los efectos de EH. Los capítulos de HDSA pueden proporcionar la información sobre los recursos locales, mientras incluyendo a los médicos conocedor y otros profesionales de salud, centros de la comprobación genéticos, grupos de apoyo, y los medios del cuidado a largo plazo. En la mayoría de los casos, un asistente social del capítulo está disponible para la información y apoyo.

HDSA publica y distribuye una variedad ancha de materiales informativos, incluso las hojas informativas, libros, folletos, folletos y vídeos el cuidado que cubre, tratamiento, investigación, y los temas relacionados.

La Sociedad el compromiso para investigar se demuestra por sus aumentos continuados consolidando a HDSA investigue programa cada año. Este año la Sociedad dedicará encima de 2.5 millón para médicos e iniciativas de la investigación incluso la Unión de HDSA para la Cura y los Centros de Excelencia para los Servicios de la Familia e Investigación.

Para más información sobre cómo usted puede ayudar o para averiguar más sobre HDSA, por favor escriba a la Sociedad Américana de Huntinhgton, 158 Oeste 29 Calle, 7 Suelo, Nueva York, NY 10001-5300. O nos llama a (800) 345-HDSA o visita nuestro sitio web nacional al www.el hdsa.el org. Nosotros esperamos tener noticias de usted.